KSD-101是一款自体树突细胞疫苗（DC疫苗），在KSD-101用于EBV相关血液肿瘤治疗的首次人体研究的I期临床研究中，5例可评估疗效的血液肿瘤患者均达到完全缓解，完全缓解率（CR）高达100%。
由此可见 ，KSD-101在EBV相关血液肿瘤中是一种非常有前景的治疗方法。
近日，KSD-101用于治疗EBV相关鼻咽癌的临床研究已经完成首例患者入组给药。期待能够为EBV相关鼻咽癌患者带来更有效的治疗方案。
关于树突细胞疫苗树突状细胞(DC细胞)是先天免疫细胞，1973年，由拉尔夫·斯坦曼（Ralph Steinman）发现并证实其具有抗原递呈功能，相当于“信使”，可以将抗原信息传递给T细胞，并激活T细胞。在过去的几十年里，树突状细胞(DC)疫苗已经在临床试验中取得令人鼓舞的临床数据。
DC疫苗的联合免疫疗法实现胶质母细胞瘤患者长达69个月的无进展生存期2023年6月，国内临床研究人员在《ScienceDirect》报告了1例胶质母细胞瘤（GBM）患者接受包含DC疫苗的联合免疫疗法实现长达69个月的无进展生存期。
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该患者于2017年7月17日表现为言语不流利，左额叶存在3.8cm × 5.8 cm × 3.6 cm大小的肿瘤病灶，从 2017 年 10 月 17 日至 2022 年 5 月 4 日期间，该患者接受联合免疫治疗，并得到理想效果：言语困难症状缓解，肿瘤病灶缩小，截至2022年11月仍旧没有复发迹象，实现长达69个月的无进展生存期，达到治愈状态。
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该病例报告表明，DC疫苗的联合免疫疗法在胶质母细胞瘤治疗中具有长期生存效益。
DC疫苗在胰腺癌中具有治疗潜力7月1日，全球顶尖肿瘤学期刊《Journal of Clinical Oncology(临床肿瘤杂志)》发表了题为“Dendritic Cell–Based Immunotherapy in Patients With Resected Pancreatic Cancer”的研究报告，文中报告了基于树突状细胞（DC）辅助免疫疗法在标准护理全身治疗后切除的胰腺癌患者中的潜力。
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共28例患者进入II期扩展队列。结果显示：2 年无复发生存率（RFS）为64%，2年总生存率（OS）为83%。
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试验中1例患者接受了DC疫苗治疗，截至目前，患者已经存活超22个月，且仍未复发。
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由此可见，DC疫苗在胰腺癌中具有良好疗效。
国内目前针对DC疫苗的研究也在紧锣密鼓的进行中：2023年12月，广东优诺生物DC细胞治疗药物UNODC0407注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，用于不可手术切除的局部进展期胰腺癌或转移性胰腺癌。
2023年1月，启辰生生物mRNA-DC疫苗Survivin DC细胞注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，用于治疗脑胶质母细胞瘤。
2023年3月，北京立康生命个性化肿瘤新生抗原树突状细胞疫苗LK101注射液单药获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤。
2023年9月，四川康德赛生抗原的mRNA编辑DC肿瘤疫苗CUD002注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，用于治疗难治性/耐药复发性卵巢癌。
如何寻求DC疫苗的治疗目前有DC疫苗的临床试验正在寻找实体瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会。
结语大量研究显示DC疫苗安全，易于操作，并在肿瘤治疗中取得了令人鼓舞的疗效。2007年斯坦曼教授确诊胰腺癌后积极尝试DC疫苗，不负所望的是，斯坦曼教授成功借助DC疫苗将预期仅剩数月的生命延长至四年半。尽管斯坦曼教授最终在2011年因胰腺癌去世，但他的病情在治疗期间得到了显著的缓解。DC疫苗目前在尿路上皮癌、肉瘤、宫颈癌、前列腺癌等实体瘤治疗中取得了鼓舞人心的疗效。相信随着科技的不断进步和全球科研合作的加强，击败癌症的梦想一定会成为现实。让我们共同期待人类彻底战胜癌症的那一天。
参考资料
1.https://ashpublications.org/blood/article/142/Supplement%201/4837/505799/Ksd-101-in-Patients-with-EBV-Associated
2.https://mediamedic.co/breaking-through-promising-results-from-phase-i-study-of-ksd-101-dendritic-cell-vaccine-in-treating-ebv-positive-hematologic-malignancies/
3.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2095177923000734
4.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.23.02585
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