好消息！

1. 诺华创新口服药物妥瑞达(盐酸卡马替尼片)用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，已在北京、天津、上海、广东、浙江、江苏、河北等多省市医院和药店上架。

2. 盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性 MET 受体略氨酸激酶抑制剂，于 2024 年 6 月在中国获批，也是全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的 MET 独制剂。

3. 实验数据显示，在 60 例初治携带间质上皮转化因子外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，客观缓解率 ORR 达 68.3%，中位总生存时间 m0S 达 25.5 个月，而化疗的客观缓解率一线治疗仅为 27.8%，免疫治疗客观缓解率为 17%，中位无进展生存期为 1.9 个月。

4. 此外，在 GEOMETRY mono-1 研究中，13 位可测量颅内病灶的脑转移患者中，其中 7 例患者出现颅内应答，4 例患者脑部病变完全消退，颅内完全缓解率(iCR)为 31%，颅内客观缓解率(iORR)为 54%。

5. 此次盐酸卡马替尼片的首批处方落地，为应对 METex14 跳突 NSCLC 治疗挑战提供新的解决方案，并为中国的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

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