2017年，一位患者确诊了甲状腺乳头状癌，在经过手术切除、放疗、靶向药等一系列治疗后，患者病情仍未得到很好的控制。但幸运的是，在患者的肿瘤组织中发现了ETV6-NTRK3基因融合。于是患者又开始使用拉罗替尼治疗。奇迹的是，8周后，患者达到完全缓解，靶病灶都消失了！

拉罗替尼（Vitrakvi ®）是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂。它通过与TRK结合，阻止神经营养因子-TRK相互作用和TRK活化，从而诱导细胞凋亡，抑制过度表达TRK的肿瘤中细胞的生长。

拉罗替尼的适应症非常广泛，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等17种肿瘤。这意味着，无论患者罹患的是哪种类型的癌症，只要其肿瘤中存在NTRK基因融合，都有可能从拉罗替尼的治疗中获益。

据《新英格兰医学杂志》发布的数据显示，针对具有NTRK1/NTRK2/NTRK3融合的17种肿瘤患者，拉罗替尼的有效率高达75%，其中12%的患者肿瘤完全消失。此外，拉罗替尼的持久疗效也值得称道。在用药一年之后，依然有71%的有效患者保持疗效。

1. 精准治疗：拉罗替尼的应用基于个体的基因特征，使得治疗更为精准。对于存在NTRK基因融合的患者来说，能够从治疗中获益，大大提高了治疗的针对性和有效性。

2. 耐受性好：与传统化疗相比，拉罗替尼的副作用较轻。常见的副作用有疲劳、头晕和恶心等，且基本都是可控的。

3. 起效较快：许多患者在接受拉罗替尼治疗后，肿瘤反应迅速。这不仅能够尽早评估治疗效果，也为患者提供了更多的治疗选择和机会。

拉罗替尼的获批上市，无疑为癌症患者带来了新的希望。我们也相信，在未来会有越来越多患者能从中受益，战胜肿瘤！