“鸟脸”妈妈冒险生二胎,6岁儿子遗传畸形又失聪,泪洒当场

青琰纪史噜 2024-08-14 12:34:42

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她天生长着一张“鸟脸”,为此受尽了人们的白眼。

幸运的是,她遇到了爱他的丈夫,二人婚后顺利生下了一个健康的儿子。

而这,也让她存了侥幸的心理:或许自己的“鸟脸”并不会遗传。

于是,她不听周围人的劝阻,执意生下第二个孩子。

然而,当她看到孩子的脸之后,她却崩溃了……

本文陈述内容皆有可靠信息来源,赘述在文章结尾。

乌云密布的童年

1994年,在河南省驻马店市的一个小村庄里,王小妞出生了。

然而,她的到来并没有给这个家庭带来一丁点儿欢喜,反而平添了几分愁绪。

原来,王小妞出生时便“与众不同”:她双眼狭长,眼角下垂,耳朵畸形,整张脸看上去酷似一只小鸟。

父母带着她辗转于各大医院,得到的诊断却让他们的心一点点沉入谷底——鸟面综合征。

这种罕见的疾病,发病率仅为五万分之一。

患有这种病的人往往下颌骨发育不良,耳廓处仅有一肉赘,上眼睑下垂,无法支持眼睛。

情况较为严重的话,甚至会伴有智力和听力障碍。

而王小妞算是不幸之中的大幸,她的智力和听力都没有问题。

不过她的病因至今成谜,或许是因为,母亲在怀她的时候胡乱吃药,才导致了这场悲剧。

他们看着襁褓中安静的女儿,心中满是愧疚与不安,不知这个特殊的孩子将如何面对未来的人生。

而童年的王小妞,也确实因为这张脸饱受周围人的嘲讽。

村里的孩子们见了她都避之不及,嘲笑她是“怪物”、“丑八怪”。

这些话就像一把把刀子,狠狠地割在王小妞的心上。

久而久之,她甚至开始埋怨自己的父母,怨他们的疏忽,怨他们把自己带到这个世界。

上学之后,王小妞的内心更是千疮百孔,同学们孤立她,老师也对她很不耐烦。

她变得自卑敏感,不敢抬头直视这个世界,总是一个人躲在角落里,默默承受着命运的不公。

无法忍受的王小妞,最终选择了辍学,外出打工。

然而,她一没学历,二没手艺,找不到好工作。

不仅如此,许多人一看见她的脸就避之唯恐不及,她能干的工作非常少,收入也只能勉强度日。

王小妞也不再奢望什么未来,就这样一天天地熬着日子。

爱情不期而至

多年的漂泊,王小妞早已习惯了人们异样的目光和窃窃私语。

她把自己的心封闭起来,不再奢望爱情。

然而,缘分往往来得出其不意。

一次偶然的相亲,让王小妞遇到了改变她命运的那个人——袁大宝。

袁大宝因儿时的小儿麻痹落下残疾,腿脚不便,一直没能找到心仪的女孩。

命运安排他们相遇,两颗带着创伤的心灵,在那一刻产生了共鸣。

2012年10月,在双方父母的祝福下,王小妞和大宝走进了婚姻的殿堂。

从此,王小妞不再漂泊,她有了一个温暖的港湾。

丈夫无微不至的关怀,婆婆悉心的照料,让王小妞重新找到了生命的意义。

在这个充满爱的家庭里,她渐渐褪去了心中的阴霾,学会了微笑,也开始渴望能够有一个自己的孩子。

婚后不久,王小妞真的怀孕了。

然而,当她轻抚隆起的腹部时,心中却充满了忐忑和不安。

孩子会不会遗传自己的病症?他是否也要承受与自己相同的痛苦?

这一切都在她的脑海中挥之不去。

不过,在家人的鼓励下,王小妞还是下定决心,要勇敢地迎接这个新生命。

十月怀胎,她如履薄冰,严格遵照医嘱,按时产检,祈祷上苍能够保佑这个无辜的小生命健康成长。

2013年9月,产房里传来了一声响亮的啼哭,王小妞的大儿子呱呱坠地了!

他们一家人几乎都屏住了呼吸:孩子的脸会是什么样呢?

医生告诉他们,孩子非常健康,并没有遗传母亲的疾病。

这个消息,让全家人都沉浸在狂喜之中。

然而,人总是不知足的。

儿子的健康,让王小妞产生了一丝侥幸,她开始怀疑,或许自己并非真的患有遗传性疾病。

于是,她渴望再生一个孩子。

2017年,王小妞再次有了身孕,她满怀期待,希望能够生下一个可爱的女儿,组建一个完美的家庭。

不过这一次,她就没那么幸运了。

2018年正月,王小妞的第二个孩子出生了,又是个男孩,而且,他还不幸复制了母亲的悲剧。

他的面容,与王小妞如出一辙,也患上了鸟面综合征。

蜕变的力量

那一刻,王小妞感到天旋地转,她陷入了深深的自责和悔恨之中。

她想到了自己曾经经历过的种种痛苦,以后她的儿子也将一一经历。

而这一切,都是因为她这个自私自利的母亲。

然而,事已至此,说什么都于事无补。

当王小妞看到孩子纯真无邪的笑脸时,她明白,作为母亲,她必须坚强地活下去。

她要用全部的爱,去呵护这个脆弱的生命,帮助他健康快乐地成长。

她不再逃避,而是勇敢地面对现实。

她牵着孩子们的手,昂首挺胸地走在大街上,用微笑回应所有投向她的目光。

2020年,在丈夫的鼓励下,王小妞开通了抖音账号“妞妞~记录生活”,开始用镜头记录自己的点点滴滴。

她分享自己的故事,传递正能量,真诚乐观的态度感染了无数网友,粉丝数量迅速攀升。

她的小儿子也常常出现在视频中,随着年龄的增长,他已经戴上了助听器。

他有着一张和妈妈一样的脸,但是笑容十分开朗,网友们常常在评论区祝福这个孩子。

眼看着粉丝越来越多,王小妞尝试网上卖货,推销健康食品,她用自己的经历激励大家,鼓舞人心。

即使偶尔遭遇网络暴力,她也能在广大网友的支持下重拾信心,用爱化解所有的不快。

2023年,王小妞又有了新的尝试。

她开始在公园摆摊卖烤肠,戴上口罩,微笑服务每一位顾客。

风吹日晒,她都甘之如饴,用积极乐观的心态拥抱生活的每一天。

结语

王小妞的蜕变,离不开家人的支持和自己的坚强。她虽然曾经迷茫过、犯错过,但从未放弃过。她用更多的爱去弥补遗憾,用坚韧不拔的意志去面对生活的种种考验。

她告诉我们,只要心怀梦想,以爱之名出发,就没有什么能够阻挡我们通向幸福的脚步。在人生这条崎岖的道路上,每个人都有权利,去追寻属于自己的那片光明。

【参考文献】

澎湃网-2019-11-12——《女子患罕见病面如“鸟脸”,儿子被遗传母亲忧心被嘲笑》

抖音账号——妞妞~记录生活

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