AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：由 H3K27ac 海绵化 miR-98-5p 激活的 PITPNA-AS1 调节胃癌顺铂耐药。

评价PITPNA-AS1和miR-98-5p在胃癌组织中的表达及其与胃癌进展的关系，探讨PITPNA-AS1和miR-98-5p在铂类耐药中的作用。RNA测序用于鉴定与胃癌局部复发相关的候选lncRNA和microRNA。qRT-PCR 用于研究 PITPNA-AS1 和 miR-98-5p 的表达。 CCK-8和caspase3/7活性用于评价细胞增殖和凋亡率。双荧光素酶报告基因测定和 RNA 下拉用于评估 PITPNA-AS1 和 miR-98-5p 之间的串扰。PITPNA-AS1和miR-98-5p可以调节胃癌细胞系的细胞增殖和抑制凋亡。顺铂和洛铂可显着抑制PITPNA-AS1的表达，PITPNA-AS1与负调控的miR-98-5p表达相互作用。 PITPNA-AS1 过表达削弱了铂的作用，这被 miR-98-5p 敲低的下调部分逆转。在胃癌中，PITPNA-AS1和miR-98-5p可以调节细胞生长、凋亡和铂耐药。它们有可能成为生物标志物和治愈性治疗靶点。然而，需要进一步研究分子机制。

Cell Counting Kit-8（Abmole，M4839）被用于检测细胞的增殖能力。

Figure 3. PITPNA-AS1/miR-98-5p regulated cell proliferation and inhibits apoptosis in gastric cancer cell lines.

结果发现PITPNA-AS1在人胃癌细胞系 MKN45 和 AGS 中比在正常胃粘膜细胞系 GES-1 中过表达，此外，miR-98-5p 在 MKN45 和 AGS 中的表达低于在 GSE-1 细胞系中。敲低 PITPNA-AS1 的表达吼发现 MKN45 和 AGS 细胞增殖率受到抑制，然而，细胞凋亡率增加。此外，miR-98-5p的过表达导致细胞增殖率降低和细胞凋亡率提高。

鸣谢：Yaping Liu, et al. Rearch Square, DOI:10.21203/rs.3.rs-156344/v1