AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：表型分析与原发性RMS的活生物库揭示了疾病的异质性和AKT敏感性。

癌症治疗目前正从广泛使用的细胞毒性药物转移到针对患者的精密疗法。通过分子分析鉴定的可驱动的致癌基因仅在部分患者中传播。原发性肿瘤细胞的功能分析可以规避这些限制，但大多数癌症实体均无法使用合适的平台。在这里，我们描述了横纹肌肉瘤（RMS）的体外药物分析平台，使用了由二十个RMS患者来源的异种移植物（PDX）组成的活生物库进行高通量药物测试。优化的体外条件保留了原代PDX细胞的表型和分子特征，并且与直接从患者肿瘤中分离的细胞的繁殖相容。除了主要针对特定患者的脆弱性的异质响应频谱外，使用大型药物库进行分析还显示出对RMS亚组中对AKT抑制剂的高度敏感性。总体而言，我们的研究突出了在临床前环境中对主要RMS进行体外药物谱分析以进行患者特异性治疗选择的可行性。

Y-27632（Abmole，M1817，纯度 99.63%）被用于PDX细胞培养（10 μM）。

Fig. 1 2D and 3D culture platform of PPCs.

结果显示，在添加了ROCK-（Y-27632）和/或TGFβ-（A83-01）抑制剂的指定培养基中培养的RMS-AMS007 PPC的活力有显著提升。

鸣谢：Gabriele Manzella, et al. Nat Commun. 2020 Sep 15;11(1):4629.