AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：CircRNA_000543敲低通过靶向miR-9血小板源性生长因子受体B轴使NPC对辐射敏感。

放射治疗是NPC抢救治疗的主要手段。然而，放射治疗的疗效受到可导致局部复发和远处转移的放射抗性的限制。在这项研究中，我们旨在研究 circRNA 在抗辐射 NPC 中的作用。在抗辐射和对辐射敏感的 NPC 样本中进行人类 circRNA 阵列，以筛选差异表达的 circRNA。我们发现 circRNA_000543 在 NPC 组织中的表达与邻近组织相比上调，并且在抗辐射样本中高于在辐射敏感的 NPC 样本中。与 circRNA_000543 低表达的患者相比，circRNA_000543 表达高的 NPC 患者的总生存期较差。进一步的研究表明，circRNA_000543 敲低通过靶向 miR-9/血小板衍生生长因子受体 B（PDGFRB）轴来致敏 NPC 细胞。 CircRNA_000543 可能是抗辐射 NPC 的潜在治疗靶点。

Fig. 4. PDFGRB inhibition blocked circRNA_000543 knockdown-mediated radiosensitive effects in NPC cells.

Imatinib (M3241，纯度99.48%) 一种用于 CML 治疗的 PDFGRB 抑制剂，使 CNE1-RR 细胞对辐射敏感。转染的细胞用 10 mM 伊马替尼（Abmole Bioscience，Houston，TX，USA）处理 24 小时。结果表明，PDFGRB 敲低逆转了 miR-9 抑制剂介导的辐射抗性。

鸣谢：Li Chen, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2019 May 14;512(4):786-792.