在湖南湘雅医学院的标本室里，保存着中国“第一女巨人”曾金莲的遗体。她用白布包裹，这样既能防止尸体腐烂，也方便科研人员做医学研究。 真实信源：在这里，我见到了高过姚明的湖南女巨人2023-04-08湖南日报 “巨人”，这个词总能轻易地勾起人们的无限遐想。在神话故事里，他们是力大无穷、顶天立地的存在；在奇幻电影中，他们往往是震撼视觉的特效担当。 但你有没有想过，如果“巨人”真实存在于我们身边，会是什么样子？ 别急着想象那些拥有超能力的“超级英雄”，现实往往更加残酷。 在医学领域，有一种疾病叫做“巨人症”，它会让患者的身高远远超过常人，但却伴随着各种健康问题和生活不便，甚至可能带来致命的风险。 今天我们要讲述的，就是这样一位“巨人”的故事，一位出生在中国湖南农村的女性——曾金莲。 1964年，曾金莲出生在农村。谁也没想到，这个女孩日后会成为世界医学界的特殊案例。 曾金莲的“不同”最初体现在她的食量上。还是个奶娃娃的时候，她的饭量就远超同龄孩子，这让她的父母既惊喜又担忧。 惊喜的是，在那个物质匮乏的年代，孩子能吃似乎是一种“福气”；担忧的是，如此惊人的食量，会不会对她的身体造成负担？ 随着曾金莲一天天长大，父母的担忧逐渐变成了惊讶。她不仅能吃，而且长得飞快，五岁时身高就已接近成年人，并且力气大得惊人，可以像大人一样做农活。 在那个年代，农村家庭都指望着孩子帮忙干活，曾金莲的“过人之处”无疑减轻了家里的负担，她也一度成为父母的骄傲。 但这种“优势”并没有持续太久。随着曾金莲的身高不断飙升，她的衣食住行都成了问题。普通人家孩子的衣服在她身上就像童装，家具也需要特殊定制，就连睡觉的床都得加长加宽。 为了满足她的日常需求，这个本不富裕的家庭背负了沉重的经济压力。好在当地政府了解到情况后，及时伸出援手，帮助他们渡过难关。 可15岁那年，一直被视为“巨人”、被寄予厚望的曾金莲，身体状况急转直下。她的食量突然猛增，同时伴随尿量增多、体力下降等症状。 心急如焚的父母带着她四处求医，最终等来的却是晴天霹雳般的诊断结果——巨人症和糖尿病。 原来她得了巨人症，而糖尿病是其中的并发症之一。 医生告诉她的父母，巨人症并非“天赋”，而是一种会对身体造成巨大负担的疾病。患者虽然在初期表现出力量和身高方面的“优势”，但随着病情发展，各种并发症会接踵而至，最终导致身体机能衰竭。 尽管接受了治疗，但曾金莲的病情还是不可避免地恶化了。 曾经那个挺拔的“女巨人”，如今连站直都变得困难，病痛的折磨更让她痛苦不堪。17岁那年，由于无力承担高昂的医疗费用，曾金莲不得不离开医院，回到家中。 1982年2月14日，这个还没来得及好好感受世界美好的女孩，永远地闭上了双眼。 在生命的最后时刻，曾金莲做出了一个令人动容的决定——将自己的遗体捐献给国家，用于巨人症的研究。 这也让我们不得不正视“巨人症”这一罕见病。 巨人症，医学上称为“肢端肥大症”，是由于脑垂体分泌过多的生长激素导致的。这种疾病多发于青春期前后，患者的骨骼、内脏等器官会过度生长，身高明显超过同龄人。 在发病初期，患者往往表现出力量和食量方面的“优势”，容易被误认为是“天赋异禀”。 但随着病情的发展，各种并发症会逐渐显现，例如糖尿病、高血压、心脏病、关节病变等，严重影响患者的生活质量，甚至危及生命。 好在，如今通过手术切除肿瘤、放射治疗、药物控制等手段，可以在一定程度上抑制生长激素的分泌，缓解病情，延缓并发症的发生，帮助患者延长寿命，提高生活质量。 每一个生命都值得被尊重，每一个患者都应该拥有被治愈的机会。让我们共同努力，为那些在病痛中挣扎的人们点燃希望之光，让更多罕见病患者能够像普通人一样，健康快乐地生活。