[太阳R]近日，由哈佛医学院和麻省总医院的Benjamin P. Kleinstiver团队开发的点击编辑（Click editing，CE）实现了无需DNA双链断裂即可进行的精准、多功能基因编辑。 [星R]研究的创新之处在于，它突破了传统CRISPR-Cas9技术的局限，避免了可能导致的不良事件和风险，如非目标编辑和DNA双链断裂引起的细胞周期阻滞等。[氛围感R]这就像在不破坏文档的情况下，针对性地修改单词，减少了可能引起的意外错误和风险。[赞R] [彩虹R]点击编辑技术利用单链DNA（ssDNA）招募结构域，提高了编辑的精确性和效率，并且与现有的DNA寡核苷酸模板兼容，这使得它在操作的简便性、可扩展性、定制性、化学稳定性和编辑纯度方面具有明显优势。 [星R]技术实现的关键步骤可以概括为三步：[一R]RNA引导的Cas9切口酶（nCas9）在目标基因组位点制造切口；[二R]HUH核酸内切酶（HUHe）将携带所需编辑信息的点击DNA（clkDNA）模板共价连接到这一位置；[三R]DNA依赖的DNA聚合酶（DDP）根据模板进行精确的基因编辑。 [烟花R]整个过程就像用一把分子“剪刀”和“胶水”精确地在DNA上进行剪切和粘贴。 [太阳R]总之，点击编辑技术就像是一把精确的分子手术刀，它为我们提供了一种更安全、更有效的方式来修改生命的代码，这对于改善人类健康、提高生活质量以及保护我们的环境都具有深远的意义。 相关论文已发表在Nature Biotechnology上。