再也没有其他的群体，这么由衷希望“别人好”的了吧[笑哭R] 上周吧，“阳光肾好”的群突然就“zha”了，快得我都没来得及看它“最后一眼”[捂脸R]。那个群是从去年年底开始，聚集了497个肾友，我清楚地记得很多肾友的病情，情绪，甚至家里的一些情况。也有更多的是聊得不算多，但一直默默关注的病友。 一开始挺难受的，群没有了，私信问爆了，各种问题，各种建议都有，没有回复到的就直接在这个笔记里一并感谢和答复吧。 我虽然是life science 科研出身，也一直在医疗领域； 但我不是临床医生 我写的科普笔记都是基于我自己二十年的病情，遇到的各种问题；我看过的医生，或者参加过的讲座等 尽量客观、严谨而又通俗易懂地整理出来的资料。如果它们对你有一定的启发或者帮助，那我很开心， 因为“慢肾”这个病的科普太少了，我们所能够求助的正规渠道的医生或者专家的时间精力都“太有限”了。 “群”的作用其实也很有限，更多的时候只是一个参考或者说是一个“情绪”的突破口。我不是“情感博主”，一来我觉得我做不了心理类的知心陪伴，很多时候我会感同身受，这让我需要很多时间去消化；二来，也是更重要的，我觉得“情感陪伴”是相对来说次要的，我更希望能够给大家分享更多的科普方面的东西。你的一份好的hua-yan-dan比任何的语言的安慰都有用的多，对伐 开始我很纠结，还要不要再建一个群？ 这一周内有很多很多病友给我私信。（我收藏着所有你们给我的鼓励或者赞美的话[害羞R]，从去年年底开始的，那是我自己的一个珍藏小后花园，是我觉得我做这件事情特别有意义的一份“动力”） 这次最打动我的一句是“姐姐，只有你越来越好，我的信心才会越来越多。” 我想在现在这么“浮躁和利己”的时代里，再也没有任何一个群体能这样“由衷”地希望别人好的吧？！也只有我们才能懂得这句话的意义吧？！ 如果你原来在“阳光肾好”的群里，现在找不到了，或者不想再进群，没关系的！那说明您已经好了，至少这个病不再是你生活中必须关注的事情！我在肌酐升高前啥群也没进过！[笑哭R] 但我还是再建了一个,为那些那么信任我的小伙伴们留一个随时可以回来的“家”吧。[赞R] 允许一切发生吧，这都是小事，除了麻烦点[失望R]。