安徽一男孩,7岁患上渐冻症,医生说:“他活不过18岁!”谁知,母亲擦干眼泪,回到家里拿出一根棍子,指着儿子说:“从今天开始,我让你做什么,你就得做什么!” 男子魏先生出生在安徽的一个普通家庭,在七岁之前他和其他孩子一样,健康快乐的成长,自由嬉戏,无比洒脱自在,父母也十分的欣喜。 可是这样的日子并没有维持很久,到了他七岁的时候,突然身体出现了异常,经过以上检查诊断发现他患上了渐冻症,这个消息如同晴天霹雳让魏先生的父母无比崩溃,毕竟是自己的亲生骨肉,还没有好好享受这个世界,就要因为病情而困在牢笼之中。 哭着请求医生不管用什么办法,不管有多昂贵,他们都愿意倾尽全力,可是医生的话语却给他们泼了冷水,医生表示,魏先生的病情会随着年纪的增长而扩张,之后会上升到全身瘫痪的结果,估计活不过十八岁。 父母难以接受这样的结果,依旧抱着希望,照顾儿子,尽可能的给孩子治病,就这样在父母的悉心照料下,魏先生的病情得到了稳固,到了十八岁并没有发生什么大事。 反而能吃能喝正常生活,这一切都离不开母亲的悉心照料,在他成长的过程中母亲陪着他尽可能的运动,让身体得到舒展。 病情得到控制的同时,心里也越发的坚强,即便是身体受损严重,只能坐在轮椅上生活他也心满意足。 后来甚至为能够为母亲减轻负担,巧妙地运用互联网这片无垠的天地,将日常的点点滴滴编织成温暖人心的故事,踏上了创业之路。 但是他唯一遗憾的就是想要有生之年娶妻生子,也让父母抱上孙子,可是一想到这他就会不自觉的自卑,在他看来像自己这样的男子没有人愿意嫁给自己。 毕竟在当今婚恋观念中,女孩子对伴侣的期望日益多元化,追求外貌出众、经济稳固,还渴望情感共鸣与细心呵护,简而言之,期望对象是“高富帅”兼备温情。 因此魏先生觉得自己不配拥有爱情,一次他在互联网上抒发了自己的心理,不成想却吸引了一个广西女孩的注意,用自己温暖的语言给予了他力意:“残疾人当然值得拥有爱情!” 至此命运的齿轮开始转动,俩人互相添加了联系方式,经过一个月的网恋,女孩过来找魏先生,魏先生一家对这个女孩子视如己出,当成亲生女儿一样照料。 经过短时间的爱情长跑,俩人最终在今年六月份步入了婚姻殿堂,而这一天双喜临门,结婚的时候,女孩已经怀孕四个月,这个消息是魏先生想都不敢想的,他无比激动,认为老婆给她创造了一个奇迹,更加有生活的动力。 然而,网络上也出现了一些不和谐的声音,有人质疑露露是为了钱才嫁给小魏,也有人担心他们的孩子会遗传渐冻症。 面对这些质疑,小魏和露露选择一笑置之。他们深知,生活是自己的,幸福与否,只有他们自己说了算。 来源:海报新闻
这种病遗传机率很高
不可能,父亲是渐冻症的,子女遗传比例会比较高,可能也有不会发病的是携带者,如发病男女比例约2:1,度娘上搜的
有可能遗传,
事实再一次证明有钱就能潇洒的活着。
除了给新娘家了足够的钱我想不出第二种新娘嫁给这种人的可能性
一动不动是玩
编,可以再编的自以为感人点
不应该生孩子,儿子百分百遗传
不可理解!
有些病真的遗传,我们老家有个人家老婆30多岁肾衰竭,他老婆娘家的叔叔父亲50-60岁全部都是肾衰竭。
害人
这说明哪怕是渐冻症也是能用的?纯好奇,有懂行的科普一下
躺轮椅上照样娶媳妇,让多少人汗颜!
没看懂
信息科学
意志战胜不了病魔,最多疼的时候不出声。
有钱能使鬼推磨
什么叫“短时间的爱情长跑”?
有钱能使磨推鬼[点赞]