近日，国家医保局发布一则重磅公告，指出在医保报销的复方阿胶浆药品中发现了重复的药品追溯码，这一情况涉及全国多个省份的定点医药机构。药品追溯码本应是每盒药品的唯一“电子身份证”，然而此次事件却暴露出药品监管环节存在的漏洞。 据悉，此次发现的重复追溯码情况中，最严重的一盒复方阿胶浆竟被结算了高达60次。这一现象引发了公众对于医保基金安全和药品真实性的广泛关注。 国家医保局在公告中明确指出，药品追溯码重复可能意味着假药、回流药的存在，甚至存在药品被串换销售的风险。为查明原因，国家医保局已要求各相关医保部门对涉事定点医疗机构展开核查，并限期上报核查结果。 此次事件涉及的复方阿胶浆由东阿阿胶股份有限公司生产，作为医保报销药品，其安全性和真实性本应得到严格保障。然而，重复追溯码的出现却给公众的用药安全敲响了警钟。 目前，相关定点医药机构已被要求开展自查，并填写药品追溯码重复情况反馈表。对于涉及串换、销售回流药或盗刷他人医保卡的行为，将依法依规进行严肃处理。 此次事件再次凸显了加强药品监管的重要性。只有不断完善监管机制，提高监管效能，才能确保公众用药安全，维护医保基金的合理使用。