近期罗氏更新的三季度业绩文件显示,公司停止了4条乙肝管线的开发,这些管线均已进入临床,其中3条处于II期临床阶段。根据官网,这些管线撤下后,罗氏目前披露的在研管线中已没有任何乙肝项目。
罗氏还未对这一调整作出解释,业内已经流言四起:继强生后,罗氏也要彻底退出乙肝开发领域?
今年以来,乙肝领域接二连三地传来坏消息。今年6月,Altimmune宣布旗下乙肝免疫疗法HepTcell终止研究;11月,乙肝疫苗研发企业VBIVaccines破产;12月3日,GSK终止治疗性乙肝疫苗GSK3528869的II期临床。
如果罗氏也彻底退出乙肝开发领域,乙肝功能性治愈的前景无疑将更加灰暗。
分属四种不同机制
罗氏是较早进入乙肝药物开发领域的跨国药企之一。2005年,罗氏开发的聚乙二醇干扰素α-2a注射液上市,商品名为派罗欣,成为唯一一款同时获得美国、中国和欧盟批准的治疗慢性乙型肝炎的聚乙二醇干扰素,这一经典肝病药物叱咤国内乙肝临床十余年,直到去年才退出中国市场。
此后,罗氏一直希望能复刻当年的辉煌,但始终未能如愿。2020年、2023年,罗氏乙肝在研管线RG6004、RO7049389先后因临床失败撤下,但其他乙肝管线依旧坚守,直到这一次。
健识局发现,这次四款被弃的管线RG6449、RG7854、RG6346及RG6084分属四种不同作用机制:
RG6449是一款抗HBsAg、IgG1单抗,去年年中进入I期临床;其余三款分别是Toll样受体(TLR)激动剂RG7854(Ruzotolimod)、siRNA药物RG6346(Xalnesiran)以及靶向PD-L1/PD-1单链寡核苷酸药物RG6084,均已进于II期临床。
其中最重要的一款要属Xalnesiran,这是一款小核酸药物,2019年,罗氏耗费2亿美元从DicernaPharmaceuticals手中买下,并以其为基础设计了不同的药物组合,以期开发出能够实现乙肝功能性治愈的联合疗法。
近日,罗氏公布了这款药与其他药联合治疗的II期试验数据。试验设计了5种单药或药物组合,主要终点是在治疗结束后24周时出现HBsAg转阴(HBsAg
结果发现,在159名参与者中,仅在入组时HBsAg水平<1000IU/ml的患者中,观察到HBsAg阴转。其中,治疗结束后24周,Xalnesiran单药治疗最高只有7%的患者实现HBsAg阴转,这和目前的标准疗法,即核苷类药物和长效干扰素单药治疗效果差不太多。
试验观察到,Xalnesiran+聚乙二醇干扰素α组患者实现HBsAg转阴的比例最高,达到23%。但相对应地,副作用也畸高,有一半参与者发生3级或4级不良事件。
这可能成为罗氏放弃四条临床管线的关键原因。尽管罗氏目前还未作出彻底放弃乙肝领域的声明,但由于四种药物机制完全不同,全部砍掉更像是一种不留后路的选择。
“功能性治愈”遥不可及
2013年,吉利德研发的吉一代Sovaldi在FDA获批,开启了丙肝治愈时代,这给了制药界很大信心。乙肝领域也在这时喊出实现功能性治愈的目标。
此后,数十、甚至上百种创新药物一拥而上。其中,RNA干扰类药物,包括小核酸药物siRNA和反义寡核苷酸(ASO)被业内认为是最有前景的,强生、罗氏、GSK被看作个中翘楚。
2018年,强生以1.75亿美元首付款,从Arrowhead引进了siRNA疗法JNJ-3989。此后强生便以其为核心,陆续开展了与衣壳抑制剂JNJ-6379的联用疗法、与核苷类药物的三联疗法,但效果都不突出,几乎没有出现功能性治愈的案例。去年,强生彻底退出乙肝开发。
如今,罗氏也要退出,只剩GSK还留在战场上。2019年,GSK从IonisPharmaceuticals重金引入ASO药物Bepirovirsen,目前正在全球三期临床研究中,有望成为第一个以功能性治愈为实验终点而获批的创新药物。
相比起来,国内企业对乙肝的热情不减,这可能与市场有关。据WHO统计结果,全球乙肝感染者65%在亚太地区,中国、印度、印度尼西亚三个国家的乙肝感染病例总和占据全球总感染病例的50%,中国又是其中最多的,估算我国现存乙肝病毒感染者约7500万例。
衣壳抑制剂是国内药企乙肝新药的主流,很多知名企业都有布局,比如东阳光的甲磺酸莫非赛定、齐鲁制药的QL-007、广生堂的GST-HG141等,在全球进度都比较靠前。在RNA干扰类药物领域,国内相对不多,但也有腾盛博药这样的资深玩家,其引进的核心候选药物VIR-2218已经完成II期临床,在全球进度也比较靠前。
不过回过头看,国内企业在乙肝领域也没有多少好运。2020年,百济神州曾以4000万美元预付款引进AssemblyBio三款乙肝药物的中国区权益,结果短短两年时间,其中两款都经历二期临床失败。后来百济神州便安心做起抗肿瘤药,再也没碰过乙肝领域。舒泰神的STSG-0002注射液是国内首款RNAi疗法乙肝新药,也曾被业界寄予厚望。然而临床研究4年后,去年依然宣告终止,1.5亿元研发投入打了水漂。
总的来看,人类距离乙肝功能性治愈的目标仍有漫漫长路。
撰稿丨李傲
编辑丨江芸贾亭
运营|王苗嫦
插图|视觉中国
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