HCC827是从一名 39 岁白人女性腺癌患者的肺部分离出的上皮细胞，这株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶区域有一个获得性突变(E746-A750缺失)，经常用于与表皮生长因子受体(EGFR)相关的研究。HCC827细胞对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的敏感性很高，特别是那些靶向EGFR突变的细胞。这一特点使它们成为研究肺癌对EGFR抑制剂反应性的分子机制以及测试靶向EGFR依赖途径的新治疗剂功效的有价值的模型。 该细胞系还被用于探索靶向治疗获得性耐药机制，这是肺癌治疗中的一个重大挑战。利用HCC827细胞的研究有助于更好地了解对EGFR抑制剂产生耐药性的遗传和表观遗传改变。这些发现对开发克服耐药性和改善肺癌患者治疗结果的策略具有重要意义。此外，HCC827细胞系可作为研究肺腺癌更广泛的细胞和分子景观的工具，包括细胞信号传导、肿瘤微环境和癌症转移的研究。 细胞传代小贴士： 胞脱落时的处理：当细胞开始脱落，我们需要将培养液转移到无菌离心管中，然后进行离心（125g，3~5分钟）1000-1200rmp，收集那些悬浮细胞。由于漂浮细胞较少，可能没有沉淀，大部分细胞会附着在管壁上。 去除培养基：轻柔地去除培养基，然后将贴壁细胞消化收集在一起，混匀后进行接种。 贴壁细胞处理：首先，用PBS洗1~2次，每次3-5ml。然后，添加1ml 0.25%的胰酶（含EDTA）到细胞瓶中，轻轻摇匀，让胰酶溶液铺满细胞表面，放入培养箱中。1-3分钟后取出到显微镜下观察，如果细胞无变化则继续放入培养箱消化。一旦细胞变圆、轻拍瓶尾部，大部分细胞开始脱落，当70-80%细胞漂浮脱落时，立即加入5ml完全培养基（含10%FBS）中和。 细胞解离：用移液管轻轻吹打6-8次，使细胞充分解离。 细胞悬液处理：将细胞悬液转移到无菌离心管中，进行计数，然后离心收集细胞。用适量完全培养基重悬细胞沉淀，使细胞密度达到每毫升0.6-2x10^5。 接种新培养瓶：将细胞悬液转至培养瓶中，静置于培养箱中。建议T25培养瓶添加5-7ml完全培养基，之后2-3天进行换液。 想要了解更多关于细胞培养的知识，记得留言讨论哦～👩‍🔬🧑‍🔬