来对个帐：美国 91% 的处方药都是仿制药。
根据美国FDA的描述，美国10张处方中就有9张是仿制药。
连美国也并不是原研药至上，反而仿制药占了90%的处方。
FDA 在 2017 年制定了《药品竞争行动计划》，鼓励仿制药市场开展强劲、及时的竞争，以增加竞争。
为什么推崇仿制药？
因为利民。
世界上如果原研药至上，很多人会吃不起药或医疗负担过重，所以，为了平民能得到医疗保健的更多机会，美国也推崇仿制药，并且鼓励仿制药竞争。
一个仿制药竞争对手可以导致价格下降 30%，而五个仿制药竞争对手则会导致价格下降近 85%。
仿制药，在原研药的专利到期后才可以上市销售。
也就是说，市面上的仿制药，其原研药专利期早过期了。
专利保护期为 20 年，这漫长的时间里，原研药早已经赚回研发成本，盆满钵满，所以，其实是很有降价空间的。
所以，仿制药的推进，也有利于原研药的降价。
医保不给它们保了，它可以选择自己降价。
仿制药基本是大势所趋，在世界其他国家也是如此。
且，美国FDA所评估的事实是：仿制药比品牌药成本低，且具有相同的治疗效果，图5。
而美国仿制药，大部分来自印度，图6。
我不认为中国的制药工业，比印度差。
总而言之，质量问题应该有一说一，一药一议，且需要证据，具备统计学意义。
那么，该查就查，该处理就处理。
而不是营造仿制药与集采的偏见，一股脑搞对立，这不是问题的解决方向。
对立进口没用，美国90%的处方药是仿制药，跑美国也是吃仿制药。
参考1:
参考2:
参考3:
