AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：lncRNA H19通过靶向miR-29b-3p和修饰STAT3来促进LUSC细胞的活力和上皮间质转化。

考虑到长非编码RNA（lncRNA）和microRNA（miRNA/miRs）对肿瘤发生的共同贡献，本研究的目的是研究lncRNA H19是否靶向miR-29b-3p以及如何靶向miR-29b-3p影响LUSC的进展通过调节信号转导子和转录激活子3（STAT3）来实现。

本研究中总共使用了305个LUSC组织和4种人LUSC细胞系（即Calu-3，NCI-H1975，A549和NCI-H23）。将pcDNA3.1-H19，短干扰RNA（si-）H19，miR-29b-3p模拟物，miR-29b-3p抑制剂和阴性对照（NC）转染到细胞中，并使其增殖，存活和凋亡分别使用Cell Counting Kit-8测定，集落形成测定和流式细胞术确定。结果表明，高表达的H19和低表达的miR-29b-3p可以作为预测LUSC患者预后不良的指标。此外，si-H19和miR-29b-3p模拟物显着增加了LUSC细胞的凋亡，并降低了细胞的存活率和生存能力。同时，上皮-间质转化（EMT）特异性蛋白的表达也发生了显着变化，即上皮钙粘蛋白表达增加，波形蛋白，Snail和Slug表达减少。此外，miR-29b-3p已被H19靶向和调节，而STAT3被miR‑29b‑3p靶向和修饰。最终，确定STAT3可以降低miR-29b-3p施加的LUSC细胞的生存力，存活率，细胞凋亡和EMT。总之，本研究的结果表明，lncRNA H19/miR-29b-3p /STAT3信号传导参与了LUSC的发展，这对于制定有效的LUSC诊断和治疗策略可能至关重要。

Cell Counting Kit‑8（AbMole，M4839）用于进行细胞增殖测定。

将CCK-8溶液添加到每个孔中，浓度为10µl /孔。在37°C下放置1小时进行孵化，在吸光度为450 nm处计算细胞增殖率。根据CCK-8，流式细胞仪和集落形成分析的结果，与si-H19组相比，si-H19组的Calu-3和NCI-H1975细胞系的增殖，生存力和存活率显著低于NC组。

鸣谢：Lihua Liu, et al. Int J Oncol. 2019Mar;54(3):929-941.