AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：石榴提取物口腔癌细胞的迁移和侵袭抑制作用机制。

发现用于调节转移的候选药物在抑制口腔癌恶性肿瘤中非常重要。尽管大多数石榴提取物的应用都是针对癌细胞的抗增殖作用，但其抗转移作用仍不清楚，尤其是对于口腔癌细胞。这项研究的目的是评估口腔癌细胞的两个主要转移特征的变化，即迁移和侵袭。此外，本研究探索低细胞毒性浓度的石榴提取物（POMx）作用的分子机制。研究发现POMx的范围从0到50μg/ mL，显示出对口腔癌细胞的低细胞毒性。对于口腔癌HSC-3和Ca9-22细胞，POMx抑制伤口愈合迁移，穿孔迁移和基质凝胶入侵。从机制上讲，POMx下调基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9的活性和表达以及上皮间质转化（EMT）信号。 POMx上调细胞外信号调节激酶1/2（ERK1 / 2），但不上调c-Jun N端激酶（JNK）和p38的表达。加入ERK1 / 2抑制剂（PD98059）可显着恢复HSC-3细胞中POMx抑制的跨孔迁移和MMP-2 / -9活性。综上所述，这些发现建议进一步测试低细胞毒性浓度的POMx作为针对口腔癌细胞的潜在抗转移疗法。

细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）的促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂PD98059（Abmole，M1822，纯度 98.59%）被用于细胞培养。

FIGURE 8 ERK affects transwell inhibition and MMP-2/MMP-9 activity of POMx-treated HSC-3 cells.

为了进一步验证ERK信号在POMx处理的口腔癌细胞中3D迁移和MMP-2 / -9的调节中的作用，应用了特异性ERK1 / 2抑制剂PD98059。PD98059显著恢复了HSC-3细胞上POMx抑制的transwell能力。 此外，PD98059基本上恢复了POMx下调的MMP-2 / -9活性。

鸣谢：Sheng-Yao Peng，et al. Environ Toxicol. 2020 Jun;35(6):673-682.