在东北吉林省辽源市的一个普通小区里，住着一户神秘的人家。
他们已经20年没有出过门，只有一个中年妇女偶尔出去买菜。
邻居们对这家人充满好奇，有人甚至偷偷从窗户往里看，结果看到了让人毛骨悚然的一幕。
屋里的人面部僵硬，脸色苍白得没有一丝血色。
这到底是怎么回事？
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神秘家庭在吉林辽源市的一个老旧小区里，有一户住在一楼的人家格外引人注目。
不是因为他们有多么与众不同，恰恰相反，是因为他们太过"神秘"了。
小区里有个老大爷说："我在这儿住了28年了，除了一个中年妇女偶尔出来买菜，就再也没见过这家人出门。"
你说奇怪不奇怪？大家都住在一个小区里，就算不是天天见面，偶尔碰个头总是有的吧？
可是这家人愣是28年都没露过面，这不是怪事儿吗？
邻居们七嘴八舌地议论纷纷，有人说这家人是不是有什么见不得人的秘密，有人猜测他们是不是在家里干什么违法的事。
总之，各种猜测满天飞。
终于有几个胆子大的邻居按捺不住，趁着夜色偷偷跑到这家人的窗户底下，想看看里面到底是什么情况。
结果这一看不要紧，可把他们吓得不轻。
我的天哪，那屋里的人怎么回事？脸大得吓人，眼皮往下耷拉着，嘴唇外翻，看着就吓人！
另一个邻居也跟着说："我看到一个瘦得跟骨头架子似的人，就像电影里的骷髅精一样，太可怕了！"
还有人说看到一个老太太，脸色白得跟纸一样，一点血色都没有，看着就觉得瘆得慌。
这下可好，小区里的传言更离谱了。
有人说这家人养了怪物，有人说他们是外星人，反正是越传越玄乎。
记者探访揭开真相这么奇怪的事情很快就传开了，引起了当地记者的注意。
为了一探究竟，记者来到了这户神秘人家的门前。
敲了半天门，终于有人应声。
开门的是一个40岁左右的中年妇女，看起来挺正常的，跟邻居们说的"怪物"一点都不沾边。
记者被请进了屋里，刚走进昏暗的走廊，就看到一个四肢着地的黑影一闪而过，把记者吓了一跳。
等进了屋，记者才发现，这个不大的房间里竟然挤了七八个人。
更让人吃惊的是，这些人的样子确实跟正常人不太一样：脸色苍白，面无表情，眼皮下垂，嘴唇外翻。
开门的中年妇女叫原桂敏，她向记者介绍了家里的情况。
原来，这一大家子人都患上了一种罕见的遗传病——进行性肌营养不良。
原桂敏的大姐原桂芝今年51岁，病情最严重。
她全身骨骼变形，根本站不起来，只能靠蹲着一步一步挪动。
就连睡觉都不能伸直腿，翻身都成了奢望。
三姐原桂华的情况稍微好一点，能走路，但是面部僵硬，双臂脱臼，抬不起来。
最让人心疼的是原家最小的弟弟原宝军。
他今年38岁，体重不到60斤，瘦得就剩下一层皮包着骨头。
胸部严重塌陷，五脏六腑都移位了，舌头上全是很深的口子。
原宝军已经20年没出过门了，就是邻居们说的"骷髅"。
原宝军苦笑着说："我自己看我自己都害怕，活着真累啊！"
更让人心痛的是，这个可怕的病不仅折磨着原家的这一代人，连下一代都没能幸免。
原桂芝的两个儿子也患上了这种病。
大儿子今年24岁，走路只能弯着腰，手臂肌肉萎缩得厉害。
二儿子虽然没有哥哥那么严重，但是双臂脱臼，脊柱弯曲，走路一瘸一拐的。
原桂敏说，他们小时候都是正常的，长到十几岁才慢慢发病的。
一开始是面部僵硬，不会皱眉，上嘴唇不会动，后来就越来越严重，关节开始自动脱臼。
疾病导致家庭破裂
这种病不仅带来了身体上的痛苦，还给原家人的生活造成了巨大的影响。
原桂敏叹了口气说："因为这个病，我们家里的人都散了。"
原来，除了原桂敏自己，其他兄弟姐妹的配偶都因为无法承受这个家庭的压力而选择了离开。
大姐原桂芝的丈夫在她发病后就离开了，留下她一个人带着两个同样患病的孩子。
三姐原桂华的丈夫也走了，二哥原宝德的妻子同样选择了离开。
原桂敏是唯一还保持着完整家庭的人，但她和丈夫结婚十多年了一直不敢要孩子，生怕孩子也会遗传到这个可怕的病。
每次看到别人家孩子活蹦乱跳的，她心里都会难受得不行。
"不来吧，又放心不下。来了吧，心里又难受，就像刺猬一样，扎得自己手疼。"
原家人的情况被当地一位骨科专家得知后，他专程来到原家进行了初步检查。
这位专家很快意识到，这不是普通的骨骼疾病，很可能是一种罕见的家族遗传病。
为了进一步确诊，记者联系到了中国医科大学第一附属医院的何志义教授。
何教授是神经内科的权威专家，他对原家人进行了详细的检查。
检查结果显示，原家人患的是一种叫做"进行性肌营养不良"的遗传病。
何教授详细解释道：“这种病叫'进行性肌营养不良'，说白了就是因为基因出了问题，导致肌肉慢慢变坏的一种遗传病。但是这病特别少见。”
病因追溯至母亲童年在询问病史的过程中，何教授发现了一个重要线索。
原家的母亲杨继珍回忆说，她小时候得过一场大病，高烧不退，后来虽然病好了，但脸部就开始变得僵硬，没有表情了。
"当时也没在意，谁知道会变成这样呢？"杨继珍说着说着，眼泪就掉下来了。
她没想到，自己童年时的那场病，竟成了孩子们痛苦的根源。
何教授解释说，很可能是那场高烧引发了基因突变，导致了这种遗传病的出现。但具体的原因还需要进一步的基因检测才能确定。
何教授坦言，目前医学上还没有办法彻底治愈这种病。"我们只能通过一些药物和治疗来缓解症状，减缓病情发展。但要完全治好，现在还做不到。"
听到这个消息，原家人虽然难过，但并没有放弃希望。
原桂敏说："我们已经这样了，再难过也没用。只能积极地面对生活，努力活下去。"
原宝德的5岁儿子小原宝是家里唯一一个健康的孩子，成了全家人的精神支柱。
每天看到小原宝天真烂漫的笑容，原家人都会感到一丝温暖和希望。
虽然小原宝现在还没有发病，但是何教授提醒说，他以后也有可能会出现症状。
原宝德每天都会仔细观察儿子，生怕他有任何异常。
原家人的故事被报道出来后，引起了社会各界的广泛关注。
邻居们知道真相后，不仅不再害怕，反而纷纷伸出了援手。
有的邻居会悄悄地把新鲜的蔬菜和水果放在原家门口，有的会送来一些日用品。
社区也组织了一些志愿者，定期来看望原家人，帮助他们打扫卫生，陪他们聊天。
当地政府了解情况后，也给予了一些帮助。
联系了一些公益组织，为原家人提供了一些力所能及的工作机会。
原桂敏感动地说："虽然我们得了这种病，但是我们感受到了很多人的善意和温暖。这让我们更有勇气去面对生活。"
