AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：开发一种用于模拟炎症过程的人类初级肠道芯片。

炎症性肠病（IBD）是一种复杂的多因素疾病，缺乏生理相关的体外模型。现有模型通常是生物学相关性和可伸缩性之间的折衷方案。在这里，我们在单芯片肠平台上整合了源自人类肠道类器官的肠道上皮细胞（IEC）与单核细胞衍生的巨噬细胞，以对人类肠道和IBD的关键方面进行建模。IEC的微流体培养导致增加的极化和分化状态，非常类似于人结肠在体内的表达。模型的激活导致IEC对CXCL10，IL-8和CCL-20的极化分泌，并且可以通过暴露于TPCA-1来有效地阻止。重要的是，在IBD患者中，由体内诱因触发的基因表达上调与途径失调相关。最后，活化巨噬细胞的整合提供了向多因素适应性IBD平台的第一步，该平台可以扩大规模以在药物开发的早期阶段或个性化药物中评估化合物的疗效。

Y-27632（Abmole，M1817，纯度 99.63%）被用配置HISC 培养基（0.01 mM）。

Figure 1. IEC cultured under microfuidic conditions show higher expression of polarization and

diferentiation markers.

HISC培养基中抗氧化剂的存在已证明会影响IEC的先天免疫反应；尽管已证明先天性免疫应答在本模型中成功诱导，但将来评估HISC培养基组成的改变是否会改变IEC中的那些应答以及因此是否影响IEC-免疫细胞关系将变得很重要。

鸣谢：Claudia Beaurivage, eg al. Scientifc Reports.(2020) 10:21475