癌细胞是“狡猾”的敌人，虽然靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断优化，但是面对癌症时，仍旧十分烧脑筋。而病毒是微生物中的“坏小子”,可以在生物体内不断繁殖，那么是否可以将改造后的病毒杀死癌细胞呢？
随着人类的不断钻研，瘤病毒疗法得到发展，溶瘤病毒是一类天然或经过基因改造的病毒，可以选择性地在肿瘤细胞中复制并杀死癌细胞，并激活人体免疫系统来对抗肿瘤转移，同时保持正常细胞不受损，在包括肺癌、头颈癌、乳腺癌、黑色素瘤、胶质瘤、卵巢癌、骨肉瘤等晚期实体肿瘤中都有非常好的治疗效果。
溶瘤病毒产品YSCH-01使81.8的患者病情得到有效控制2024年5月7日，上海交通大学附属第六人民医院研究人员在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表了溶瘤病毒产品YSCH-01在晚期实体瘤患者中的临床疗效。
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共14例患者接受治疗，3例患者达到部分缓解（PR），6例患者病情稳定（SD），81.8%的患者病情得到有效控制。
溶瘤腺病毒TILT-123实现甲状腺癌患者病灶消失2024年9月3日，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了溶瘤腺病毒TILT-123在晚期实体瘤患者中的I期临床数据结果。
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共纳入20例患者，结果显示：疾病控制率（DCR）为60%。其中1例甲状腺癌患者，既往接受手术联合辅助放疗，在转移性情况下接受了紫杉醇联合放疗。TILT-123治疗后肠系膜和肺部病灶消失。
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TILT-123联合帕博利珠单抗使卵巢癌患者肿瘤缩小40%2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了TILT-123联合帕博利珠单抗在卵巢癌患者中的临床数据，共15例患者接受治疗，结果显示：疾病控制率（DCR）为64.3%，其中1例患者生存期超400天。其中1例卵巢癌患者在TILT-123联合帕博利珠单抗治疗后肿瘤缩小40%。
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TILT-123在胰腺癌、肺癌中同样显示出有希望的效果。
OVV-01使80%的患者病情得到有效控制OVV-01是一种携带NY-ESO-1肿瘤相关抗原的重组水疱性口炎病毒（VSV），2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上公布了溶瘤病毒产品OVV-01在治疗晚期实体瘤患者中的最新临床成果。
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18例患者接受OVV-01单药治疗的患者中，11例可评估疗效，结果显示：63.6%的患者病情得到有效控制，5例患者接受高剂量及以上治疗中，80%的患者病情得到有效控制，4例软组织肉瘤（STS）患者中，16周的客观缓解率（ORR）与疾病控制率（DCR）均为75%。两例软组织肉瘤患者在高剂量组实现完全缓解（CR）。
DNX-2401使小儿弥漫性脑桥脑胶质瘤患者疾病控制率达92%DNX-2401是一种在肿瘤细胞中选择性复制的溶瘤腺病毒。2022年6月，《新英格兰医学杂志》发表了DNX-2401在小儿弥漫性脑桥脑胶质瘤患者中的临床数据。
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共纳入12例患者，9例患者观察到肿瘤横截面积减少，3例患者达到部分缓解（PR），持续时间分别为3.5个月、7.6个月和10.3个月。8例患者病情稳定，疾病控制率（DCR）为92%，中位总生存期为 17.8 个月，3名患者分别在DNX-2401给药后 19.6、31.4 和 33.5个月时存活。
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临床试验进行中临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前溶瘤病毒有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。
结语研究结果表明，溶瘤病毒疗法在治疗多种晚期实体瘤中具有显著的治疗潜力。相信随着相关研究的突破，溶瘤病毒疗法将很快推广到更多癌症的治疗中。
参考资料
1.https://jitc.bmj.com/content/12/5/e008999
2.https://aacrjournals.org/clincancerres/article/30/17/3715/747277/Safety-Efficacy-and-Biological-Data-of-T-Cell
3.https://tiltbio.com/userassets/uploads/2024/04/AACR-2024-poster.pdf
4.https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/7_Supplement/CT139/742479/Abstract-CT139-Immunological-activity-of-oncolytic
5.https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress-2024/a-phase-i-open-label-multicenter-dose-escalation-safety-and-tolerability-study-of-oncolytic-virus-ovv-01-in-advanced-solid-tumors#:~:text=This%20phase%20I,%20first-in-human,%20open-label,%20multicenter%20study
6.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2202028
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