【AbMole科研快报】鼠和人肠源性单层肠炎沙门氏菌感染引起上皮内在炎性体的差异激活

AbMole生物 2020-09-28 12:50:38

AbMole精研抑制剂十年,最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是:炎症小体信号传导在驱动肠道上皮细胞(IEC)对细菌感染反应中的作用机制。

最近的研究已经确定,炎症小体信号传导在驱动肠道上皮细胞(IEC)对细菌感染(如肠炎沙门氏菌血清鼠伤寒沙门氏菌(S. Typhimurium))的反应中起重要作用。有两种主要的炎性体途径,经典的(涉及caspase-1)和非经典的(人类中caspase-4和-5,小鼠中caspase-11)。先前的研究确定典型的炎性体是导致白介素18(IL-18)释放和限制鼠盲肠鼠伤寒沙门氏菌复制的主要途径。相比之下,人类C2Bbe1大肠癌细胞系表达的caspase鼠IEC中鼠伤寒复制和IL-18分泌的启动,但在人类IEC中是必需的。相反,在转化的和未转化的人IEC中,细胞内鼠伤寒沙门氏菌的限制和IL-18的产生都依赖于caspase-4。值得注意的是,两种物种的未转化细胞中的胞质复制均不如转化人类细胞中的明显,这表明转化可能会影响其他途径限制鼠伤寒沙门氏菌的复制。总而言之,这些数据突显了小鼠和人类IEC之间的差异,以及并行研究转化和未转化细胞的实用性。

Y-27632 (Abmole, M1817,纯度:99.66%) 用于人肠回肠细胞和小鼠小肠细胞的培养(10 µM),以及慢病毒转导和克隆选择(20 µM)。

Figure 1. Human enteroid-derived monolayers express components of inflammasomes.

Figure 3. Salmonella-induced IL-18 secretion is dependent on CASP4 in humans and CASP1 in mice. 以成功培养的细胞为基础,进行后续的基因表达、细胞活性检测检测等各项实验,均获得了喜人的结果。

鸣谢:Mayumi K. Holly, et al. Infect Immun. 2020 Jun 22;88(7):e00017-20.

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