抗癌“神药”拉罗替尼，成功通过谈判进入医保，让各类NTRK融合肿瘤患者病情缓解

12月9日，《Journal of Clinical Oncology》发表了拉罗替尼用于新诊断的婴儿纤维肉瘤（IFS）及其他NTRK融合阳性儿童肿瘤的研究结果。

共纳入33例患者，包括18例婴儿纤维肉瘤患者以及15例其他实体瘤患者。结果显示：婴儿纤维肉瘤的客观缓解率（ORR）高达94%，而其他实体瘤患者为 60%，2年无事件生存率（EFS）为82.2%，93.8%的患者生存达到2年时间，而其他实体瘤患者2年无事件生存率（EFS）和总生存率（OS）分别为80%和93.3%。

由此可见，拉罗替尼在新诊断的NTRK融合阳性儿纤维肉瘤（IFS）及其他儿童肿瘤患者中具有显著效果。

拉罗替尼是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，2022年硫酸拉罗替尼胶囊和硫酸拉罗替尼口服溶液两个剂型先后在国内获批上市。拉罗替尼的上市，让NTRK融合的患者充满了希望。那么拉罗替尼的疗效如何呢？

三阴性乳腺癌在拉罗替尼治疗后实现长达一年时间完全缓解

2024年11月22日，《ScienceDirect》报告了1例NTRK融合阳性的三阴性乳腺癌在拉罗替尼治疗后实现长达一年时间完全缓解的病例报告。

2009年该患者被诊断为三阴性乳腺癌后便积极接受治疗，经检查确定为NTRK融合，于是接受手术及放化疗治疗。9年后，该患者病情复发，并转移至皮肤和骨骼。接受大约15个月的治疗后病情仍旧进展，于是2019年11月开始接受拉罗替尼治疗。仅仅3个月的时间，该患者便达到完全缓解（CR），并持续1年多。

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小儿血管肉瘤患者在拉罗替尼治疗不到两个月的时间便实现完全缓解

2023年2月，《frontiers in Oncology》报告了1例NTRK融合的小儿血管肉瘤患者在拉罗替尼治疗不到两个月的时间便实现完全缓解的病例报告。

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该患者仅8个月大，由于年龄限制，没有可用的治愈选择，便接受了2个疗程的化疗方案，并检测到NTRK基因融合，于是开始接受拉罗替尼治疗。治疗前，该患儿需要频繁引流大量双侧胸腔积液，拉罗替尼治疗后得到显著改善，一周后便成功出院，无需进一步引流。2022 年 9 月 19 日完成了拉罗替尼的治疗，并处于完全缓解状态。

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拉罗替尼成功让甲状腺癌患者肿瘤体积减少38%

2024年7月17日，《Surgical Case Reports》报告了1例甲状腺癌患者对拉罗替尼表现出持续反应的病例。该患者既往接受手术治疗，但是肿瘤还是复发了，并出现纵隔淋巴结、肺、左肾上腺、脾和多发性肝转移。于是开始接受仑伐替尼治疗，实现肝转移灶缩小。之后改用索拉非尼，但索拉非尼治疗后疾病进展，重新开始使用仑伐替尼后却无效。