AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：LncRNA XIST/miR-137/SLC1A5轴在胶质瘤发展调控中的作用。

胶质瘤严重降低了患病者的生活质量。揭示神经胶质瘤发病机理的潜在机制是帮助提供用于临床治疗的新治疗剂所需的步骤。这项研究旨在探讨LncRNA XIST/miR-137/SLC1A5轴在胶质瘤发展调控中的作用。研究结果表明，与正常人星形胶质细胞（NHA）的结果相比，LncRNA-XIST和SLC1A5在神经胶质瘤细胞中高水平表达，相反，miR-137在神经胶质瘤细胞中低水平表达。此外，研究结果表明，LncRNA-XIST的下调既促进神经胶质瘤细胞凋亡和ROS产生，又抑制细胞增殖。通过用ROS清除剂N乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）处理细胞，可以逆转所有这些作用。另外，发现通过诱导miR-137在神经胶质瘤细胞中的海绵化，诱导LncRNA-XIST的敲低已经降低了SLC1A5的表达水平。值得注意的是，敲低miR-137诱导SLC1A5过表达均消除了LncRNA-XIST下调对神经胶质瘤细胞增殖，凋亡和ROS产生的影响。此外，体内实验证实，在裸鼠检查中，LncRNA XIST缺乏会抑制神经胶质瘤细胞的肿瘤发生，并且通过下调miR-137或上调SLC1A5可以逆转这些作用。两者合计，敲低LncRNA-XIST通过以miR 137/SLC1A5轴依赖性方式触发ROS的产生来诱导神经胶质瘤进展的抑制。

Cell Counting Kit (Abmole，M4839)用来测定细胞增殖水平。

Fig. 2 Knock-down of LncRNA-XIST influenced glioma cell viability by regulating ROS production.

将细胞在标准化条件下分别培养0、24、48、72和96小时。然后，将CCK-8试剂盒反应溶液添加到孔中，并孵育样品4小时。接下来，在450 nm的波长下测量了样品的光密度（OD），以评估细胞的增殖能力。CCK-8分析的结果表明，敲低LncRNA XIST可以显著抑制神经胶质瘤细胞的增殖能力，这种作用可以通过用NAC处理细胞来逆转。

鸣谢：Yafeng Sun, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020 Feb 8.