这是阿飞（化名）做完肾移植手术的第二天写下的日记。在这重生的时刻，他满心感恩，也思绪万千，他想讲讲他的故事，讲讲他是如何一步步走到今天，又如何在黑暗中迎来这希望的曙光，接收到这份被馈赠的生命礼物。

爱肾网森宝采访了阿飞，为大家整理了这些问题和内容：

我叫阿飞，网名叫 “让时间去旅行”，今年三十八岁。

在深圳这座南国之城，我曾像无数年轻人一样，怀揣着梦想，背井离乡，誓要拼搏出一番事业。我以为自己的旅途将是一帆风顺，然而，命运的齿轮在 2017 年开始无情地转向。

那时候，身体总是莫名地疲惫，浑身无力，睡不醒，还常常感觉力不从心，甚至频繁摔倒。其实在创业之前，我一直自认为身体还算健康，很少生病。可创业之后，一切都变了。公司从最初我一个人，慢慢发展到最高峰时的三十多人。那些年，为了事业，我几乎是拼了命地工作，常常加班，有时接到项目甚至能连续工作三十多个小时，日夜颠倒成了家常便饭。这样高强度的工作状态，持续了长达七八年之久，或许这就是身体垮掉的根源吧。

2017年7月因头晕浑身无力去医院检查结果血压高压160，低压120，被诊断为慢性肾病高血压综合症。2017 年确诊后，我开始了漫长而艰辛的治疗之旅。肌酐最初是138，尿蛋白跟潜血基本都是两个加，尿酸580。到了 2018 年住院复查，医生建议做穿刺，最终确诊是IgA肾病。此后的日子，我一边与肾病抗争，一边还得努力维持公司的运转，尽管身体每况愈下。

2022年底，疫情开放后的第一周我不幸感染新冠，这使得病情急剧恶化，肌酐飙升到近480。2023年3月20日那一天，一切似乎都与往常不同。我的身体仿佛被什么东西重锤击中，每一步都显得异常沉重、浑身发软，脸部和小腿浮肿一按一个坑。

来到医院住院检查，医生要我随时做好透析的心理准备，他的话犹如冰冷的风，无情地吹散了我所有的幻想——是终末期肾衰竭。“尿毒症”这三个字，像一座山，重重地压在我的心头，我不信命地又去了好几家医院结果却都一样，我开始恐慌。

在医院经过治疗，我出院时肌酐降到了380。但过后不久，身体再次出现不适，肌酐又升高到500多。去年六月份，一次感冒更是让肌酐直接突破一千多，无奈之下，七月份我开始了透析生活。透析的日子真的很难熬，整个人一天到晚都浑身没力，极度乏力，那种疲惫感仿佛深入骨髓。

医生建议直接做透析，刚开始选择腹膜透析手术，第三天引流管堵塞，7月14日又做了血液透析手术，其中治疗的过程漫长而痛苦，每一次透析都像是在和死神进行一场较量。我看着自己的血液在机器中循环，那是生命在挣扎，也是我在与命运抗争。

在这座城市里，我感受到了前所未有的孤独和无助。前妻离去，父母也因为我沉重的负担而倍感压力。我像是被世界抛弃了一般，孤独地漂泊在这片钢筋水泥构成的森林里。

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阿飞的故事未完待续

他的移植手术经历幸运又惊险

差点因漏接电话错过珍贵的肾源.….