AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：模仿组织再生和癌症的膀胱类异体的产生。

当前的类器官模型因无法模拟成熟的器官结构和相关的组织微环境而受到限制。本研究中，研究人员通过将具有基质成分的组织干细胞重构来代表多层膀胱“聚集体”，以代表围绕着基质和外层肌层的上皮组织结构。这些类装配体在单细胞转录组水平上表现出成熟的成年膀胱的细胞组成和基因表达特征，并在对损伤的再生反应的体内组织动力学中概括。我们还开发了恶性对应肿瘤集合体，以概括尿路上皮癌的体内病理生理特征。使用基因操纵的肿瘤-装配体平台，我们将基质骨形态发生蛋白（BMP）诱导的肿瘤FOXA1鉴定为驱动增强子重编程以确定肿瘤表型的主要先驱因子，提示了FOXA1-BMP-hedgehog的重要性信号在肿瘤和基质之间的反馈轴控制肿瘤可塑性。

Y-27632（Abmole，M1817，纯度 99.63%）被用于正常膀胱类器官培养（10 μM）。Vismodegib（Abmole，M1713，纯度 99.49%）被用于膀胱异物的药物治疗（50 μM）。

以成功培养的膀胱类器官为基础，进行后续各项实验，均获得了喜人的结果。其中，对膀胱异物的药物治疗结果证实了在成年膀胱体内，膀胱装配体对基质Hedgehog通路活性的响应（图1b–d）。

鸣谢：Eunjee Kim, et al.Nature. 2020 Dec;588(7839):664-669.