AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：YB-1通过激活MDM2/p53通路调节Glioma细胞的耐药性。

box-binding protein-1 (YB-1)在多种癌症中异常表达。然而，YB-1在Glioma中的生物学功能作用尚不清楚。本研究中，使用real time PCR检测MDM2和YB-1的表达。分别转染pcDNA-YB-1和siRNA抑制YB-1在Glioma细胞中产生过表达sion和敲除YB-1。CCK8法检测细胞活力。研究结果显示，54例Glioma患者的Glioma组织中YB-1的表达高于无癌组织，且YB-1的表达与小鼠MDM2的表达呈正相关。通过直接靶向p53, YB-1或MDM2的过表达在temozolomide (TMZ)暴露的Glioma细胞中呈现耐药性特征。基因或化学抑制MDM2显著抑制yb -1调节的Glioma细胞对TMZ的反应。此外，抑制YB-1或MDM2可以减少小鼠Glioma细胞的转移和死亡率。YB-1通过直接激活MDM2/p53信号促进Glioma细胞对TMZ的抵抗，是Glioma治疗的一个很有前途的分子靶点。

RG7112（Abmole，M3628，纯度99.53%）被用于进行细胞培养，浓度为5 µM。

Figure 3 Inhibition of MDM2 disables YB-1-mediated TMZ resistance in glioma cells

结果表明，MDM2抑制剂RG7112对MDM2的化学抑制作用显著阻断了U87和DK-MG细胞中yb -1介导的TMZ耐药。值得注意的是，RG7112可以有效抑制MDM2的表达，但对YB-1的表达影响有限。

鸣谢:Hui Tong, et al. Drug Des Devel Ther. 2019 Jan 14;13:317-326.