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Newcastle病毒（NDV）感染会导致严重的人身伤害，并且是家禽中具有高度传染性的疾病。强大的NDV毒株（GM）诱导大量白介素1β（IL-1β），这是发炎反应的主要介质。IL-1β的过度表达加剧了炎症损害。因此，探索NDV诱导的IL-1β表达基础的机制可以帮助进一步了解新城疫的发病机理。

本研究显示抗IL-1β中和抗体治疗可降低强毒NDV感染后的体温和死亡率。研究人员从宿主和病毒的角度进一步探讨了NDV诱导的IL-1β表达的主要分子。这项研究表明NLRP3的过表达导致IL-1β表达增加，而NLRP3或caspase-1的抑制导致IL-1β表达的显著降低，这表明NLRP3 / caspase-1轴参与了NDV诱导IL-1β表达。而且，紫外线灭活的GM NDV不能诱导IL-1β的表达。然后，研究人员使用超速离心从GM感染的细胞培养上清液中收集病毒，提取病毒RNA，并进一步用GM RNA刺激细胞。结果表明单独的RNA能够诱导IL-1β表达。此外，NLRP3 / caspase-1参与了GM RNA诱导的IL-1β表达。

因此，本研究阐明了IL-1β在Newcastle疾病发病机理中的关键作用，同时也证明了通过抗IL-1β中和抗体对IL-1β的抑制作用降低了与NDV感染有关的损害。此外，GM RNA通过NLRP3 / caspase-1诱导IL-1β表达。

Cell Counting Kit (Abmole，M4839)用来进行细胞活力测定。

Figure 4 NDV induction of IL-1β expression through NLRP3/caspase-1.

向每个孔中添加10μL CCK-8，并将细胞在37°C下孵育2小时。使用酶标仪在在450 nm波长（参考波长在690 nm）下测量吸光度。结果表明，Si-RNA或Ac-YVAD-CHO处理均不影响细胞活力。

鸣谢：Pei Gao, et al. Vet Res. 2020 Apr 10;51(1):53.