22 岁女孩患罕见的神经纤维瘤病，全身长满 1 千多颗肿瘤，父亲却见死不救放弃治疗。

1. 玥玥今年刚满 22 岁，正是如花似玉的青春妙龄，却不幸患上了非常罕见的神经纤维瘤病，全身长满了 1 千多颗肿瘤。从颈椎一直到骶尾骨以及整个腹腔肚子里密密麻麻的泡泡全是肿瘤，时刻侵蚀着她全身的细胞。

2. 专家看到她的全身 CT 片子不由得冒出一身冷汗，起一身鸡皮疙瘩。可是她的亲生父亲却见死不救，执意让她回家等死，真是太可怜了。

3. 一年前玥玥就开始感觉到脖子疼、腰疼、腿疼、肚子疼这些身体发出的求救信号，并没有引起她的重视。她自己认为是经常看手机、刷视频、追剧引起的颈椎病，也没有在意。随着病情的进展，疼痛逐渐加剧，让她无法忍受，也不能行走了，家人才带她到医院就诊。

4. 骨科接诊专家经过详细询问病史，根据她的症状和体征，建议她做一个全身的排特 CT 扫描。不查不知道，一查吓一跳。全身 CT 检查报告提示：全身多发性神经纤维瘤，密密麻麻的有 1 千多颗肿瘤。这些肿瘤像猛虎野兽一样，撕咬着患者全身的每一根神经和细胞，让患者每天都要忍受着全身疼痛。

5. 年纪轻轻的每天只能躺在病床上痛苦的呻吟，生活完全不能自理，下床只能坐轮椅，母女俩整天以泪洗面。而她的亲生父亲却见死不救，逃之夭夭，真是令人寒心。

6. 专家建议她尽快做手术，及时清除脊柱和腹腔里面的肿瘤，否则肿瘤细胞会像雨后春笋一样疯狂的生长，很快就会蔓延到全身各个组织和器官，随时都有可能造成高位截瘫，甚至会威胁到患者的生命安全。可是面对高昂的医药费，母女俩还是望而生畏。父亲已经明确拒绝支付要求放弃治疗，这么年轻的生命即将嘎然而止，真是太遗憾了。

7. 神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要病因是由于基因缺陷引起父母遗传因素，或者是在受孕时自发的遗传缺陷，或者是基因突变，都有可能引起神经纤维瘤病。通常具有家族史的人群更容易患病，一定要高度警惕！

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