AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：鼠伤寒沙门氏菌的肠道限制需要caspase-1和 caspase-11上皮内炎性小体。

本研究中考察了炎性小体效应子caspase-1和caspase-11在小鼠肠上皮细胞(IECs)肠浆液型鼠伤寒感染沙门氏菌中的作用。与野生型小鼠相比，沙门氏菌对caspase-1/11缺失的小鼠，即(Casp1/11−/−)、Casp1−/−和Casp11−/−小鼠组肠道中负担明显更重。为了研究肠道内炎性小体，采用肠样单层膜衍生体来感染沙门氏菌。Casp11-/-和野生型单层膜反应相似，然而Casp1-/-和Casp1/11-/-组别单分子膜的胞内负荷显著增加，IEC脱落和死亡显著减少。通过IFN-γ预处理来模拟炎症，增加了caspase-11水平和IEC死亡，减少了沙门氏菌在Casp1-/-单分子层的负担；而在Casp1/11−/−单分子层中，胞内负担高，细胞脱落受限。因此caspase-1在IECs调节炎症小体，其对IECs的促炎激活则证实其对caspase-11的代偿作用。这些结果证明了IECs中典型与非典型炎性小体对宿主抵抗沙门氏菌的重要意义。

抑制剂Y-27632 (Abmole, M1817，纯度：99.66%) 用于干细胞的培养，在每个克隆步骤后的前3天加10 µM于培养基中。

研究人员在建立单层肠道模型用于沙门氏菌感染时，在培养介质中引入Y27632，并成功制备得到类器官模型用于后续机理检测，获得了喜人的结果。

鸣谢：Crowley, Shauna M. , et al. "Intestinal restriction of Salmonella Typhimurium requires caspase-1 and caspase-11 epithelial intrinsic inflammasomes." PLoS Pathogens 16.4(2020):e1008498.