坏消息,离临床大规模应用到猫身上可能还需要好多年甚至十几年…UCD...
山山的动物
2024-12-21 15:08:05
坏消息,离临床大规模应用到猫身上可能还需要好多年甚至十几年…
UC Davis兽医学院再发大招,研究出了针对猫传腹的mRNA疫苗。
研究的主要发现:
• 优化后的mRNA在体外表现出更高的稳定性和蛋白表达量。
• 在小鼠实验中,疫苗激发了核衣壳蛋白特异性的体液免疫(抗体产生)和细胞免疫(CD8+ T细胞反应)。
• 小鼠接种后没有观察到不良反应,表明疫苗具有良好的安全性。
这项研究非常重要,因为:
• 这是首次针对FIP的mRNA疫苗开发。
• 该研究为进一步在目标物种(猫)中进行安全性和有效性试验提供了理论基础。
不过目前的研究还有局限性:
• 仅在小鼠中进行了初步试验,结果变异性较大,需进一步在猫中验证。
• 成本分析和实际生产的可行性仍需研究。
与传统FIP疫苗相比,这种基于mRNA技术的疫苗通过诱导细胞免疫而非抗体反应,避免了ADE(抗体依赖性增强效应,即某些抗体反而会加重疾病)风险,并在靶向抗原选择和免疫策略上更加精准和安全。
但我们在高兴之余,需要意识到的一个现实是:
从当前阶段(小鼠试验)到疫苗上市,大约需要 8-12年,包括:
1. 动物试验(2-3年)。
2. 临床试验(3-5年)。
3. 监管审批(1-2年)。
4. 生产与上市(1-2年)。
为什么FIP疫苗无法像新冠疫苗一样加速?
1. 疫情的紧迫性:
• 新冠病毒影响全球人类生活,优先级远高于动物疾病。
2. 资金与资源:
• 新冠疫苗研发得到了数十亿美元的资金支持,而FIP疫苗的研发资源有限。
3. 监管要求:
• 人用疫苗可以获得紧急使用授权,但兽用疫苗仍需完整的审批流程。
4. 目标物种:
• 猫的实验、试验规模较小,且免疫机制更复杂,需更长时间验证安全性。
但我们依然充满期待,毕竟FIP在短短十年内已经从致命疾病变成可以治疗的疾病。
0
阅读:0
素人特工
我们今年有打算用mimiRNA+上AI来做,可加速进程3年。但投资人和股东以市场规模有限为由投票给我否了
胡热热
哎 不得不说美国的医药行业真是造福了全人类还有小动物们
别扭
宾法在试验新的淋巴癌的药了希望有进展