亚太日报驻墨尔本记者 张烁
卢森堡王子弗雷德里克的家人宣布，他因一种罕见的遗传性疾病去世，年仅 22 岁。
弗雷德里克是卢森堡罗伯特王子和朱莉公主的儿子，他于 3 月 1 日在巴黎死于 PolG 线粒体疾病。
罗伯特王子在”PolG基金会”的网站上发表了一份情真意切的声明。他写道：“2 月 28 日，儿子 把我们叫到他的房间，和他进行了最后一次交谈。”
罗伯特王子写道：“他以真正的弗雷德里克方式，即使在最后的时刻，他的幽默和无限的同情心也给我们留下最后的笑声......让我们大家都开心起来。”
罗伯特王子称弗雷德里克是家族的 “超级英雄”，并提到了他的“PolG基金会”所取得的诸多成就。
他写道：“他的激励和以身作则的能力、社交能力与惊人的幽默感、超乎常人的情商以及同情心，还有无以伦比的正义感、公平和体面都是他的超能力。”
据称，弗雷德里克出生时就患有 PolG 线粒体疾病，但直到他 14 岁症状更加明显时才被确诊。随着年龄增长，他的症状逐渐加重，后期已无法自主行走，需要依靠轮椅代步。
根据线粒体疾病联合基金会的说法，PolG 是一种由 POLG 基因突变引起的线粒体疾病。它主要影响多个器官，包括大脑、神经、肌肉和肝脏，并可能影响视力。目前还没有治愈 PolG 疾病的方法，但治疗方法有助于控制症状并提高生活质量。
去年，弗雷德里克在《PolG 基金会》这部纪录片中坦率地阐述了自己的病情。他在影片中说：“当你还是个孩子时，你有一切的梦想、愿望、你想做的事情，这些可能性是无穷无尽的。我不确定我刚被诊断出 PolG 时是否了解它的所有后果......它很微妙，慢慢地，让世界变得越来越小。”
“这就是弗雷德里克的战斗，这也是他一生必须背负的重担，” 他的父亲罗伯特王子写道，“他总是以优雅和幽默的方式处理这些。”
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