Hey，科研小伙伴们！👩‍🔬🧑‍🔬 今天，我要和大家分享一些流式实验中的“坑”和如何巧妙地避开它们。如果你也在为实验结果的准确性而头疼，那就不要错过这篇笔记啦！ 🔍 无染色/弱染色： - 原因：可能是抗体贮存不当、荧光染料淬灭、自发荧光过高等。 - 解决方案：正确保存抗体，避光操作，调整染色时间和温度，使用正确的固定破膜剂。 🎨 高背景/非特异性染色： - 原因：自发荧光、抗体与死细胞结合、Cyanine 5染料的非特异性结合等。 - 解决方案：使用死活染料排除死细胞，滴定抗体用量，优化洗涤步骤。 🌈 染色异常情况： - 原因：同型对照浓度不对、细胞黏连体或死细胞的干扰、固定/破膜液影响等。 - 解决方案：使用正确浓度的同型对照，单细胞群设门，调整阈值。 …… 流式实验虽然复杂，但掌握了这些技巧，你就能轻松应对。主页获取更多科研小贴士！