SP2/0细胞含血清培养VS无血清培养
新舟生物
2024-10-26 12:16:19
🔬 实验前的准备：
必备神器：CSP042无血清细胞冻存液 & CSP015细胞解离液
黄金比例：传代比例控制在1:2到1:3之间
密度秘籍：保持接种密度在1 x 10^5活细胞/cm^2
🔎 细胞汇合度达到80%时，是时候展现真正的技术了！
显微镜下观察，悬浮细胞多？轻轻吸走培养液，转移到无菌离心管。
悬浮细胞少？直接吸除培养液。
用PBS温柔洗一次细胞，然后铺上特制的细胞解离溶液。
37°C耐心孵育10分钟，显微镜下观察细胞的蜕变。
细胞变圆或轻拍后脱落，加入完全培养基，用移液管轻轻吹打，让细胞充分解离。
将细胞悬液转移到无菌离心管，离心收集细胞。
用完全培养基重悬细胞沉淀，然后转移到新的T25培养瓶中。
📝 小贴士：
传代时一定要使用特配的细胞解离试剂哦！
记得在细胞汇合度达到80%时进行传代培养。
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